Historie podcastů

Kennebec Gbt - historie

Kennebec Gbt - historie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kennebec

Řeka ve střední a jižní části Maine tekoucí od jezera Moosehead k Atlantiku.

(Gbt: t. 507: 1 158 '; b. 28'; dr. 10'3 ")

První Kennebec zahájil 5. října 1861 G. W. Lawrence, Thomaston, Maine; a pověřen na Bostonském námořním dvoře 8. února 1862 velitelem poručík John H. Russell.

Nový dělový člun byl přidělen nově vytvořené blokádě perutě admirála Parraguta a vyčníval na moře 12. února 1862. Došla na Ship Island, slečno., 5. března a o 3 dny později překročila bar u Pass a I'Outre a vstoupila do Mississippi .

V následujících týdnech dělala průzkumnou a hlídkovou službu a příležitostně najala konfederační lodě, které je pronásledovaly proti proudu. Dne 28. března ona a Wissahickon napařili řeku na dohled od Fort Jackson a našli kabelovou linii hromotluků, které jih umístil přes řeku, aby zablokoval útočníky Farraguta. Poté, co jižní baterie ve Fort zahájily rychlou palbu na dělové čluny, odešly po řece; ale čas od času poté se zaparkovali, aby se dozvěděli více o jižní obraně, zatímco Farragut byl připraven k útoku.

Dne 18. dubna flotila maltových škunerů pod velitelem Davidem Dixonem Porterem zahájila stabilní palbu na Forts Jackson a St. Philip a udržovala palbu, dokud nedosáhla crescenda v noci 24. dubna, když Farragut v Hartfordu vedl svou flotilu kolem pevností . Kennebee, v divizi dělových člunů, které velel kapitán Henry H. Bell, se zapletl do řady vorů, které bránily řece a zasáhly jednoho z konfederačních škunerů. To ji zdrželo, dokud admirál Farragut nedokončil pomlčku, což umožnilo palbě zbraní Konfederace soustředit palbu na Kennebec, Itascu a Winonu. Když se rozednívalo, aby jejich lodě byly ještě zranitelnějšími cíli, jejich velitelé nařídili posádkám, aby ležely na plochých paluby, zatímco dělové čluny unášely proud mimo provoz. Kennebecovo zklamání však bylo zmírněno o 4 dny později, když byla po ruce, aby viděla, jak se hvězdy a mříže v Port Jackson snižují a hvězdy a pruhy rostou na svém místě.

Hlídková a konvojová služba nahoru a dolů Mississippi obsadila Kennebec na další 2 měsíce. Byla s Farragutem pod Vicksburgem 25. června a další den tam zahájila bombardování konfederačních baterií. Zůstala dole a Brooklyn pokračovala v ostřelování, dokud Farragut 28. března bezpečně nezachytil jižní děla a nepřipojil se k vlajkovému důstojníkovi Davisovi nad Vicksburgem. Dělový člun najal baterie a odstřelovače na břeh na 2 dny, než se vrhl po proudu, aby obnovil doprovod a hlídkovou službu. Choulostivé vody Mississippi kdy hrozily, že na nepřátelském území vrhnou tvrdý člun na mělčinu; a konfederační děla a střelci leželi schovaní na břehu a čekali na obtěžování unijních lodí a jejich mužů.

Dne 9. srpna Kennebec zamířil na otevřené moře kvůli blokádě a plavební službě v Zálivu. Časem si vyměnila palbu s pobřežními bateriemi a ostřelovala cíle na břeh. Pomohla zajmout škuner Jupiter 4. května 1863 a vzala škunera Huntera 17. dne. Parník William Bayley se stal obětí ostražitého blokátora IS července. Podílela se na dopadení škuneru Winona z mobilu 29. listopadu a 9. prosince vzala škuner Marshall J. Smith naložený 260 balíky bavlny. Poslední den roku 1863 udělala cenu parníku Grey Jacket poté, co blokádní běžec vyklouzl z Mobile naložený bavlnou, kalafunou a terpentýnem pro Havanu. Poté vzala škuner Johna Scotta po 8hodinové honičce 7. ledna 1864.

Dobytí Mobile bylo Farragutovým dalším hlavním cílem. Kennebec pomohl zablokovat přístav na jaře a v létě 1864 a utáhl smyčku kolem cenného jižního přístavu. Během této povinnosti došlo k jednomu z jejích nejtrúfalejších válečných činů. Dne 30. června Glasgow přinutil blokádu běžící parník Ivanhoe najet na mělčinu poblíž Fort Morgan 30. června. Protože byl parník chráněn děly pevnosti, pokusil se kontradmirál Farragut nejprve zničit ji palbou z dálky z Metacometu a Monongahely. Když se to ukázalo jako neúspěšné, Farragut povolil svého vlajkového poručíka, 3 '. Crittenden Watson, aby vedl lodní výpravu na spálení Ivanhoe. Pod rouškou tmy a připravenými zbraněmi na palubě Metacometu a Kennebeka vedl Watson čtyři lodě přímo k uzemněnému parníku a krátce po půlnoci 6. července ji odpálil na dvou místech. Farragut napsal: „Velení admirála má velké potěšení oznámit flotile to, co stovky lidí v poslední době úzkostlivě očekávaly, zničení blokádního běžce na břeh pod povstaleckými bateriemi expedicí lodí. Celé vedení expedice bylo vyznačuje se pohotovostí a energií, která ukazuje, co lze od podobných důstojníků a mužů očekávat při podobných příležitostech. "

Ráno 5. srpna byl admirál Farragut připraven zaútočit na Mobile. Kennebec byl svázán po boku Monongahely, když se lodě Unie rozjely krátce po 6:00 O hodinu později děla ve Fort Morgan zahájila palbu a parníky Konfederace Morgan a Gaines se k nim brzy přidali. Neohrožené Farragutovy lodě plynule pařily vpřed a odpověděly, když se dostaly na dostřel. Po hodině bojů prošel jihlavský beran Tennessee přes příď Monongahely a zasáhl Kennebecův luk; odvrátil pohled; a když se odtáhla, vystřelila do paluby kotevního člunu a zranila čtyři členy


Bangor, Maine

Bangor ( / ˈ b æ ŋ ɡ ɔːr /) je město v americkém státě Maine a krajské město Penobscot County. Vlastní město má 33 039 obyvatel, což z něj činí 3. největší osadu státu za Portlandem (66 882) a Lewistonem (36 221).

Moderní Bangor byl založen v polovině 19. století dřevařským a loďařským průmyslem. Ležící na řece Penobscot bylo možné polena splavovat po proudu od Maine North Woods a zpracovávat na městských vodních pilách, poté je odesílat z přístavu Bangor do Atlantského oceánu 30 mil (48 km) po proudu a odtud do jakéhokoli přístavu v svět. Důkazem toho jsou stále propracované řecké obrozenecké a viktoriánské sídla dřevorubců a socha Paula Bunyana o výšce 31 stop (9,4 m). Ekonomika Bangor je dnes založena na službách a maloobchodu, zdravotnictví a vzdělávání.

Bangor má vstupní port na mezinárodním letišti Bangor, kde také sídlí základna národní gardy Bangor Air. Historicky byl Bangor důležitou zastávkou na letecké trase velkého kruhu mezi východním pobřežím USA a Evropou.

Bangor má vlhké kontinentální klima se studenými, zasněženými zimami a teplými léty.


Záznamy ze sčítání lidu vám mohou prozradit mnoho málo známých faktů o vašich předcích z Kennebecu, například o zaměstnání. Povolání vám může říci o sociálním a ekonomickém postavení vašeho předka.

Pro příjmení Kennebec je k dispozici 3000 záznamů ze sčítání lidu. Jako okno do jejich každodenního života vám záznamy o sčítání lidu v Kennebecu mohou říci, kde a jak pracovali vaši předkové, jejich úroveň vzdělání, status veterána a další.

Pro příjmení Kennebec je k dispozici 642 imigračních záznamů. Seznamy cestujících jsou vaší vstupenkou k tomu, abyste věděli, kdy vaši předkové dorazili do USA a jak se vydali na cestu - od názvu lodi po přístavy příjezdu a odjezdu.

Pro příjmení Kennebec je k dispozici 1 000 vojenských záznamů. Pro veterány mezi vašimi předky z Kennebecu poskytují vojenské sbírky přehled o tom, kde a kdy sloužily, a dokonce i fyzické popisy.

Pro příjmení Kennebec je k dispozici 3000 záznamů ze sčítání lidu. Jako okno do jejich každodenního života vám záznamy o sčítání lidu v Kennebecu mohou říci, kde a jak pracovali vaši předci, jejich úroveň vzdělání, status veterána a další.

Pro příjmení Kennebec je k dispozici 642 imigračních záznamů. Seznamy cestujících jsou vaší vstupenkou k tomu, abyste věděli, kdy vaši předkové dorazili do USA a jak se vydali na cestu - od názvu lodi po přístavy příjezdu a odjezdu.

Pro příjmení Kennebec je k dispozici 1 000 vojenských záznamů. Pro veterány mezi vašimi předky z Kennebecu poskytují vojenské sbírky přehled o tom, kde a kdy sloužily, a dokonce i fyzické popisy.


Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT)

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie, 15. června 2021 (GLOBE NEWSWIRE)-Společnost Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) udělila americkým komunitním organizacím a institucím přibližně 450 000 USD v rámci přístupu společnosti do roku 2021 na grantový program Vynikající péče o srpkovité pacienty (ACCEL). Program, který probíhá třetím rokem a od roku 2020 zvýšil celkové financování a počet příjemců grantu, poskytuje podporu k urychlení rozvoje udržitelných programů přístupu k péči

Při cestování umístěte tašku na zrcátko do auta

Brilantní úklid auta hackuje místní prodejce, kteří si přejí, abyste nevěděli

GBT's Voxelotor je první léčbou srpkovité choroby, která ve Velké Británii získala označení Slibná inovativní medicína (PIM)

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie a LONDÝN, 14. června 2021 (GLOBE NEWSWIRE)-Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT), biofarmaceutická společnost zabývající se objevováním, vývojem a dodávkou život měnících léčebných postupů pro komunity pacientů s nedostatečným servisem, dnes oznámilo, že Agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických produktů (MHRA) ve Spojeném království udělila označení voxelotoru slibná inovativní medicína (PIM) pro potenciální léčbu hemolytické anemie

Nová data podporující potenciální využití Oxbryta® (voxelotor) v dětském věku od 4 do 11 let s srpkovitou anémií představena na European Hematology Association 2021 Virtual Congress

Analýza ze studie Fáze 2a HOPE-KIDS 1 představená v ústní prezentaci Dvě studie dat z reálného světa prokázaly trvalé zlepšení hemoglobinu pomocí Oxbryty v souladu s výsledky studie HOPE fáze 3 JIŽNÍ SAN FRANCISCO, Kalifornie, 11. června 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila nová data ze studie Fáze 2a HOPE-KIDS 1, která ukázala děti se srpkovitou anémií (SCD) ve věku 4 až 11 let léčené přípravkem Oxbryta® (voxelotor) ) stůl

Global Blood Therapeutics, Inc. 's (NASDAQ: GBT) Profit Outlook

Vzhledem k tomu, že podnikání je potenciálně na důležitém milníku, mysleli jsme si, že se podíváme blíže na Global Blood.

Globální krev (GBT) vzrostla o 0,1% od poslední zprávy o výdělcích: Může pokračovat?

Global Blood (GBT) vykázala výdělky před 30 dny. Co 's dále pro akcie? Podíváme se na odhady výdělků pro některé stopy.

Šílený soused dostal karmu, když si pár koupil.

Po takovém dramatu a mnoha policejních návštěvách dostala navrch. Kdo by si pomyslel, že malý kousek papíru má takovou sílu?

GBT oznamuje nové granty na podporu zaměstnanosti

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie, 4. června 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Společnost Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila, že 1. června 2021 výbor pro kompenzaci představenstva GBT udělil 11. noví zaměstnanci možnosti nákupu celkem 35 500 akcií kmenových akcií společnosti s cvičnou cenou na akcii 37,20 USD a omezenými akciovými jednotkami za souhrn 45 410 akcií kmenových akcií společnosti. Tato ocenění byla udělena v rámci upravených a obnovených předpisů GBT

GBT oznamuje účast na 42. výroční globální konferenci o zdravotní péči Goldman Sachs

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie, 1. června 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila, že se zúčastní virtuálního chatu na 42. ročníku Goldman Sachs Global Healthcare Konference v úterý 8. června 2021 ve 14:10 Východní čas. Chat na ohništi bude živě vysílán z webových stránek GBT na adrese www.gbt.com v sekci pro investory. Záznam webcastu bude archivován a bude k dispozici jeden měsíc po události. O společnosti Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) je biofarmaceutická společnost zabývající se objevováním, vývojem a dodávkami život měnících léčebných postupů, které poskytují naději komunitám pacientů s nedostatečným servisem. Společnost GBT, založená v roce 2011, plní svůj cíl transformovat léčbu a péči o srpkovitou anémii (SCD), celoživotní, zničující dědičnou poruchu krve. Společnost představila tablety Oxbryta® (voxelotor), první léčbu schválenou FDA, která přímo inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti červených krvinek u SCD. GBT také zdokonaluje svůj program potrubí v SCD s inclacumabem, inhibitorem P-selektinu ve vývoji k řešení krizí bolesti spojených s onemocněním, a GBT021601 (GBT601), inhibitor polymerace hemoglobinu S příští generace společnosti. Týmy GBT pro objevování drog navíc pracují na nových cílech pro vývoj další vlny léčby SCD. Chcete -li se dozvědět více, navštivte www.gbt.com a sledujte společnost na Twitteru @GBT_news. Kontakt: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (investors)[email protected]

GBT oznamuje připravované prezentace dat na virtuálním kongresu Evropské hematologické asociace (EHA) 2021

Nová data Oxbryta® (voxelotor) ze studie fáze 2a HOPE-KIDS 1 prokazují zlepšení hemoglobinu a hemolýzy u dětí ve věku 4 až 11 let s srpkovitou nemocí SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie, 12. května 2021 (GLOBE NEWSWIRE)-Global Blood Společnost Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila, že na virtuálním kongresu Evropské hematologické asociace (EHA) 2021, který se uskuteční online 9. – 17. 2021. Výsledky z analýzy studie Fáze 2a HOPE-KIDS 1 (GBT440-007) u dětí s SCD ve věku 4 až 11 let léčených tabletami Oxbryta® (voxelotor) budou poprvé představeny na ústním zasedání. Analýza HOPE-KIDS 1, která hodnotila 45 dětí léčených přípravkem Oxbryta (1 500 mg nebo ekvivalent na základě hmotnosti), zjistila, že 47 procent dosáhlo zvýšení hemoglobinu o> gt1 g/dl po 24 týdnech. Bylo také pozorováno snížení markerů hemolýzy. Oxbryta byla dobře snášena a nebyly zjištěny žádné nové nepříznivé bezpečnostní signály. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou byly průjem (11 procent), zvracení (11 procent) a vyrážka (11 procent). Tato zjištění ze studie HOPE-KIDS 1 jsou v souladu s údaji ze studie HOPE fáze 3 pacientů s SCD ve věku 12 let a starších, která byla zveřejněna v The New England Journal of Medicine a představena jako součást prezidentského sympozia na EHA Kongres v červnu 2019. Kompletní analýza 72týdenních údajů ze studie HOPE byla nedávno publikována v The Lancet Hematology, která ukazuje trvalé zlepšení hladin hemoglobinu a snížení hemolýzy u pacientů užívajících Oxbrytu. "Naléhavě jsou zapotřebí nové možnosti léčby pro mladší děti se srpkovitou anémií." Věříme, že snížení srpkovitosti a destrukce červených krvinek, a tím zlepšení anémie a hemolýzy, které charakterizují tento zničující zděděný stav v raném věku, by mohlo změnit průběh onemocnění a zmírnit závažné a život ohrožující komplikace, “řekl Ted W. Love, MD, prezident a generální ředitel GBT. "Jsme povzbuzeni rozsáhlým souborem nových dat, které jsou prezentovány na letošním kongresu EHA a podporují používání Oxbryty v reálném i klinickém hodnocení." Těšíme se na potenciální rozšíření přístupu k Oxbrytě v průběhu času u celé řady pacientů se srpkovitou anemií v USA, Evropě, oblasti Rady pro spolupráci v Perském zálivu a dalších oblastech. “ Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) přijala k přezkoumání žádost o registraci GBT (MAA), která usiluje o úplnou registraci přípravku Oxbryta v Evropě k léčbě hemolytické anémie u pacientů s SCD ve věku 12 let a starších. GBT také plánuje usilovat o schválení regulačními orgány za účelem rozšíření potenciálního využití přípravku Oxbryta ve Spojených státech pro léčbu SCD u dětí mladších 4 let. Abstrakty EHA jsou k dispozici na https://ehaweb.org. Všechny ústní a plakátové prezentace budou k dispozici na webových stránkách agentury EHA v pátek 11. června v 9:00 SELČ/3:00 EDT. Mezi další abstrakty, které mají být předloženy, patří důkazy ze skutečného světa podporující používání Oxbryty u pacientů ve věku 12 let a starších. Úplné podrobnosti jsou následující: Ústní sezení: Změna scény se srpkovitou anémií Abstrakt č. S260: Bezpečnost a účinnost voxelotoru u pediatrických pacientů se srpkovitou anémií ve věku 4–11 let Přednášející: Clark Brown, MD, Ph.D., Dětská zdravotní péče Atlanta Live Q & ampA: Úterý 15. června, 16: 00-16: 45 CEST/10: 00-10: 45 am EDT Plakátová relace: Srpkovitá anémie Abstrakt #EP1209: Skutečná zkušenost s Voxelotorem pro léčbu pacientů s srpkovitou anémií Nemoc-studie s jedním centrem Prezentace: MUDr. Alan R. Anderson, University of South Carolina School of Medicine Greenville Abstrakt #EP1206: Skutečná zkušenost pacientů s srpkovitou anémií léčených Voxelotorem: multicentrická, retrospektivní studie Prezentující: Biree Andemariam, MD, University of Connecticut, zdravotní abstrakt #EP1198: GBT021601 Zlepšuje patofyziologii srpkovité anémie na myším modelu Prezentátor: Kobina Dufu, Ph.D., GBT Abstrakt #EP1201: Tichý mozkový infarkt u dětské srpkovité anémie easy Natural History Cohort: Too Many, To Soon? Moderátor: Raffaella Colombatti, MD, Ph.D., University of Padova, Itálie MD, Ph.D., ředitel klinického výzkumu srpkovitých buněk, Dětská zdravotní péče v Atlantě O srpkovité anémii Srpkovitá anémie (SCD) postihuje odhadem 100 000 lidí ve Spojených státech, 2 odhadem 52 000 lidí v Evropě, 3 a miliony lidí po celém světě, zejména mezi těmi, jejichž předci jsou ze subsaharské Afriky.2 Postihuje také lidi hispánského, jihoasijského, jihoevropského a blízkovýchodního původu.2 SCD je celoživotní dědičná vzácná krevní porucha, která má vliv na hemoglobin, protein přenášený červenými krvinkami, které dodávají kyslík do tkání a orgánů v celém těle.4 V důsledku genetické mutace tvoří jedinci s SCD abnormální hemoglobin známý jako srpkovitý hemoglobin. Procesem nazývaným hemoglobinová polymerace se červené krvinky srpují-odkysličují, mají tvar půlměsíce a jsou tuhé.4-6 srpový proces způsobuje hemolytickou anémii (nízký hemoglobin v důsledku destrukce červených krvinek) a blokády kapilár a malých krevních cév, které brání toku krve a kyslíku v celém těle. Snížený přísun kyslíku do tkání a orgánů může vést k život ohrožujícím komplikacím, včetně mrtvice a nevratného poškození orgánů. 5-8 O tabletách Oxbryta® (voxelotor) (SCD).Oxbryta působí tak, že zvyšuje afinitu hemoglobinu ke kyslíku. Jelikož okysličený srpkovitý hemoglobin nepolymerizuje, Oxbryta inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu a výsledný srpkování a ničení červených krvinek, což jsou primární patologie, s nimiž se potýká každý jednotlivý člověk žijící se SCD. Prostřednictvím řešení hemolytické anémie a zlepšení dodávky kyslíku do celého těla se GBT domnívá, že Oxbryta má potenciál upravit průběh SCD. Dne 25. studie HOPE-KIDS 2, poregistrační potvrzující studie využívající transkraniální dopplerovskou (TCD) rychlost proudění k posouzení schopnosti terapie snižovat riziko cévní mozkové příhody u dětí ve věku 2 až 15 let. Jako uznání zásadní potřeby nové léčby SCD udělil FDA označení Oxbryta Breakthrough Therapy, Fast Track, Orphan Drug a Rare Pediatric Disease pro léčbu pacientů s SCD. Oxbryta navíc získala od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) označení Priority Medicines (PRIME) a ​​Evropská komise (ES) označila Oxbryta za léčivý přípravek pro vzácná onemocnění pro léčbu pacientů s SCD. Důležité bezpečnostní informace Přípravek Oxbryta byste neměli užívat, pokud měl pacient alergickou reakci na voxelotor nebo na kteroukoli složku přípravku Oxbryta. Seznam složek přípravku Oxbryta najdete na konci příbalové informace pro pacienta. Oxbryta může způsobit závažné vedlejší účinky, včetně závažných alergických reakcí. Pokud se u nich objeví vyrážka, kopřivka, dušnost nebo otok obličeje, měli by pacienti okamžitě informovat svého poskytovatele zdravotní péče nebo vyhledat okamžitou lékařskou pomoc. Pacienti, kteří dostávají výměnné transfuze, by si měli promluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o možných obtížích s interpretací určitých krevních testů při užívání Oxbryty. Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Oxbryta patří bolest hlavy, průjem, bolest žaludku (břicha), nevolnost, únava, vyrážka a horečka. To nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Oxbryta. Před podáním přípravku Oxbryta by pacienti měli informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech zdravotních stavech, včetně případů, kdy mají problémy s játry, pokud jsou těhotné nebo plánují otěhotnět, protože není známo, zda Oxbryta může poškodit nenarozené dítě nebo zda kojí nebo plánuje kojit, protože není známo, zda Oxbryta může přecházet do mateřského mléka nebo zda může poškodit dítě. Pacienti by neměli kojit během léčby přípravkem Oxbryta a nejméně dva týdny po poslední dávce. Pacienti by měli informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užívají, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Některé léky mohou ovlivňovat účinek přípravku Oxbryta. Oxbryta může také ovlivnit působení jiných léků. Pacientům se doporučuje zavolat svému lékaři lékařskou pomoc ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky lze hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky lze také hlásit společnosti Global Blood Therapeutics na čísle 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). Úplné informace o předepisování přípravku Oxbryta jsou k dispozici na Oxbryta.com. O společnosti Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) je biofarmaceutická společnost, která se zabývá objevováním, vývojem a dodávkami život měnících léčebných postupů, které poskytují naději komunitám pacientů s nedostatečným servisem. Společnost GBT, založená v roce 2011, plní svůj cíl transformovat léčbu a péči o srpkovitou anémii (SCD), celoživotní, zničující dědičnou poruchu krve. Společnost představila tablety Oxbryta® (voxelotor), první léčbu schválenou FDA, která přímo inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti červených krvinek u SCD. GBT také zdokonaluje svůj program potrubí v SCD s inclacumabem, inhibitorem P-selektinu ve vývoji k řešení bolestivých krizí spojených s onemocněním, a GBT021601 (GBT601), inhibitor polymerace hemoglobinu S nové generace společnosti. Týmy GBT pro objevování drog navíc pracují na nových cílech pro vývoj další vlny léčby SCD. Chcete -li se dozvědět více, navštivte www.gbt.com a sledujte společnost na Twitteru @GBT_news. Prohlášení do budoucna Některá prohlášení v této tiskové zprávě jsou zaměřena na budoucnost ve smyslu zákona o reformě soudních sporů v oblasti cenných papírů z roku 1995, včetně prohlášení obsahujících slova „vůle“, „očekávání“, „plány“, „věří“, „předpověď, “„ Odhady “,„ očekávání “a„ záměry “nebo podobné výrazy. Tato výhledová prohlášení vycházejí z aktuálních očekávání GBT a skutečné výsledky se mohou podstatně lišit. Prohlášení v této tiskové zprávě mohou obsahovat prohlášení, která nejsou historickými skutečnostmi a jsou považována za výhledová ve smyslu článku 27A zákona o cenných papírech z roku 1933 v platném znění a článku 21E zákona o burze cenných papírů z roku 1934 v platném znění. GBT zamýšlí tato výhledová prohlášení, včetně prohlášení o prioritách GBT, odhodlání, odhodlání, zaměření, cílech, poslání a bezpečnosti zraku, účinnosti a mechanismu účinku Oxbryty a dalších charakteristik produktu význam snížení srpkovitosti a hemolýzy a zvýšení komercializace hemoglobinu, dodání , dostupnost, využití a obchodní a lékařský potenciál Oxbryty význam údajů, které mají být prezentovány na kongresu EHA, včetně podpory používání probíhajících a plánovaných studií Oxbryta a souvisejících protokolů, činností a očekávání, regulačních podání, přezkoumání a schválení za účelem potenciálního rozšíření schválené použití přípravku Oxbryta pro více pacientů v USA a pro léčbu pacientů v Evropě a na dalších územích, které mění léčbu, průběh a péči o SCD a zmírňují potenciální komplikace a potenciální rozvoj GBT, včetně inclacumabu a dalších produktových kandidátů a pracují na nových cílech a objevování, rozvíjení a de jaterní ošetření, na které se budou vztahovat ustanovení o bezpečném přístavu pro výhledová prohlášení obsažená v § 27A zákona o cenných papírech a § 21E zákona o burze cenných papírů a GBT činí toto prohlášení za účelem dodržování těchto ustanovení o bezpečném přístavu. Tato výhledová prohlášení odrážejí aktuální názory GBT na její plány, záměry, očekávání, strategie a vyhlídky, které jsou založeny na informacích, které má společnost aktuálně k dispozici, a na předpokladech, které společnost učinila. GBT nemůže poskytnout žádnou záruku, že plánů, záměrů, očekávání nebo strategií bude dosaženo nebo dosaženo, a kromě toho se skutečné výsledky mohou podstatně lišit od těch, které jsou popsány v výhledových prohlášeních, a budou ovlivněny řadou rizik a faktorů, které jsou mimo kontrolu GBT, mimo jiné včetně rizik a nejistot souvisejících s pandemií COVID-19, včetně rozsahu a doby trvání dopadu na podnikání GBT, včetně komercializačních aktivit, regulačních snah, výzkumu a vývoje, aktivit rozvoje společnosti a provozních výsledků , který bude záviset na budoucím vývoji, který je velmi nejistý a nelze jej přesně předpovědět, jako je například konečné trvání pandemie, cestovní omezení, karantény, požadavky na sociální distancování a uzavírání podniků v USA a v dalších zemích a účinnost opatření celosvětově přijatá k omezení a léčbě této nemoci rizika, která GBT nadále zavádí rozšířit své schopnosti komercializace a nemusí být schopen úspěšně komercializovat rizika Oxbryta spojená se závislostí GBT na třetích stranách v oblasti vývoje, výroby, distribuce a komercializace souvisejících s vládními aktivitami Oxbryta a opatřeními plátců třetích stran, včetně těch, která se týkají rizik úhrad a cen a nejistoty týkající se konkurenčních produktů a další změny, které mohou omezit poptávku po Oxbrytě, rizika, regulační orgány mohou požadovat další studie nebo údaje na podporu pokračující komercializace Oxbryty, rizika, že během komercializace nebo údajů o klinickém vývoji mohou být pozorovány nežádoucí účinky související s drogami nesplňují regulační požadavky nebo jinak postačují k dalšímu vývoji, regulačnímu přezkoumání nebo schvalování souladu se závazky plynoucími z půjčky Pharmakon a načasování a pokroku činností v rámci spolupráce a licenčních dohod GBT spolu s riziky stanovenými v Výroční zpráva GBT o formuláři 10-K za fiskální rok končící 31. prosince 2020 a v nejnovější čtvrtletní zprávě GBT o formuláři 10-Q podané u americké komise pro cenné papíry a burzy, jakož i diskuse o potenciálních rizicích, nejistotách a dalších důležité faktory v následných podáních GBT u americké komise pro cenné papíry a burzy. S výjimkou případů vyžadovaných zákonem, GBT nepřebírá žádnou povinnost veřejně aktualizovat jakákoli výhledová prohlášení, ať už v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo jinak. Webová stránka Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Srpkovitá nemoc (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Přístup 3. června 2019. Evropská agentura pro léčivé přípravky. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Přístup k 12. červnu 2020. Web Národního institutu srdce, plic a krve. Srpkovitá nemoc. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-dease. Přístup k 5. srpnu 2019. Resources DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Nat Rev Dis Primery. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB a kol. Paediatr Respir Rev. South San Francisco, Kalifornie. Global Blood Therapeutics, Inc. Listopad 2019. Kontakt: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (investors)[email protected]

Slečna Global Blood Therapeutics zisky za 1. čtvrtletí odhaduje, že její lék na srpkovitou nemoc zklamá

Zobrazit více výdělků na GBT Zobrazit více od Benzinga Klikněte zde pro možnosti obchodů od BenzingaBecton Dickinson To Spin-Off Diabetes Care Business: HighlightsBioCryst Shares Trading Vyšší Jak Q1 Prodeje Beat byl podporován Orladeyo Tržby © 2021 Benzinga.com. Benzinga neposkytuje investiční poradenství. Všechna práva vyhrazena.

Proč globální akcie krevní terapeutiky dnes klesají

Co se stalo Akcie společnosti Global Blood Therapeutics (NASDAQ: GBT) klesly ve čtvrtek o 11:14 EDT o 8%. K poklesu došlo poté, co společnost oznámila své výsledky za první čtvrtletí po středečním uzavření trhu.

Global Blood 's (GBT) Q1 Earnings Miss, Revenes Rise Y/Y

Global Blood (GBT) vykazuje v prvním čtvrtletí roku 2021 ztrátu, která je širší, než se očekávalo, a její příjmy také postrádají odhady.

GBT oznamuje účast na nadcházejících konferencích pro investory

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie, 6. května 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Společnost Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila, že se zúčastní virtuálních chatů na ohni na následujících konferencích pro investory: Bank of America Konference zdravotnictví 2021 12. května v 16:15 hodin Globální konference o zdravotní péči ET andRBC Capital Markets 19. května v 15:05 ET. Chatování u ohně bude vysíláno živě z webu GBT na adrese www.gbt.com v sekci Investor. Záznamy webcastů budou archivovány a budou k dispozici jeden měsíc po každé události. O společnosti Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) je biofarmaceutická společnost zabývající se objevováním, vývojem a dodávkou život měnících léčebných postupů, které poskytují naději komunitám pacientů s nedostatečným servisem. Společnost GBT, založená v roce 2011, plní svůj cíl transformovat léčbu a péči o srpkovitou anémii (SCD), celoživotní, zničující dědičnou poruchu krve. Společnost představila tablety Oxbryta® (voxelotor), první léčbu schválenou FDA, která přímo inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti červených krvinek u SCD. GBT také rozvíjí svůj program potrubí v SCD s inclacumabem, inhibitorem P-selektinu ve vývoji k řešení krizí bolesti spojených s onemocněním, a GBT021601 (GBT601), inhibitor polymerace hemoglobinu S příští generace společnosti. Týmy GBT pro objevování drog navíc pracují na nových cílech pro vývoj další vlny léčby SCD. Chcete -li se dozvědět více, navštivte www.gbt.com a sledujte společnost na Twitteru @GBT_news. Kontakt: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (investors)[email protected]

Global Blood Therapeutics (GBT) hlásí ztrátu za 1. čtvrtletí, odhady zpoždění

Společnost Global Blood (GBT) za čtvrtletí končící březnem 2021 přinesla výdělky a překvapení ve výši -18,63%, respektive -8,96%. Uchovávají čísla stopy toho, co akcie čeká?

GBT uvádí finanční výsledky za první čtvrtletí roku 2021

Dosažené čisté tržby společnosti Oxbryta® (voxelotor) ve výši 39,0 milionů USD s plány potenciálně rozšířit přístup k Oxbryta v USA a Evropě Pokročilé programy pro potrubní systémy inclacumab a GBT021601 (GBT601) a rozšířený kanál s licencí dvou nových programů malých molekul Konferenční hovor dnes v 16:30 hod ET SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie, 5. května 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Společnost Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila nedávný obchodní pokrok a finanční výsledky za první čtvrtletí končící 31. březnem 2021. "V prvním čtvrtletí náš tým pokračoval v zavádění Oxbryty mezi srpkovité pacienty a poskytovatele zdravotní péče, protože základy našeho uvedení na trh zůstávají silné." Zavedli jsme nové a vylepšené materiály pro vzdělávání lékařů a pacientů o Oxbrytě a také podporu dodržování nových nástrojů a startovacích sad pro nastavení pacientů k úspěchu. Navzdory protivětru, které jsme v průběhu čtvrtletí očekávali od pandemie COVID-19, pokračujeme v poskytování nových receptů a čistý počet pacientů na Oxbrytě se od spuštění každé čtvrtletí zvyšuje. Jak rok pokračuje, věříme, že budeme svědky postupného zlepšování nových receptů, protože se sníží počet případů COVID-19, očkuje se více lidí a pacienti s SCD se začnou znovu zapojovat do systému zdravotní péče, “řekl Ted W. Love, prezident a generální ředitel GBT. "Na klinickém poli i nadále vidíme důkazy v reálném světě od pacientů užívajících přípravek Oxbryta, které ukazují významné a trvalé zlepšení hladin hemoglobinu, snížení hemolýzy a zlepšení celkového zdravotního stavu." Rostoucí množství klinických důkazů prokazujících výhody Oxbryty podporuje naše přesvědčení, že by se měla stát standardní terapií srpkovité anémie. Kromě toho stavíme inovativní kanál pro řešení SCD z několika přístupů. Jsme na cestě k zahájení dvou studií fáze 3 s inclacumabem do poloviny roku a ke generování údajů o konceptu GBT601 u pacientů s SCD do konce roku, protože usilujeme o to, aby byl SCD dobře zvládnutelným stavem pro pacienty, “dodal Dr. Lásko. Nedávný obchodní pokrok Obchodní dosažené tablety Oxbryta® (voxelotor) čisté tržby ve výši 39,0 milionů USD za tři měsíce končící 31. březnem 2021, což je meziroční nárůst o 177%. Tržby se v prvním čtvrtletí ve srovnání se čtvrtým čtvrtletím 2020 postupně snižovaly o 5%, což bylo způsobeno především nižšími úrovněmi zásob a vyšší úpravou hrubého čistého zisku, částečně kompenzovanou poptávkou pacientů. Zaznamenáno přibližně 950 nových receptů přípravku Oxbryta v prvním čtvrtletí, a to navzdory novým případům, kdy COVID-19 dosáhl během tohoto období špičkových úrovní v USA. Nové předpisy v prvním čtvrtletí odrážejí méně interakcí poskytovatelů zdravotní péče a pacientů v důsledku nárůstu případů COVID-19 v USA během tohoto období , částečně kompenzováno využíváním telemedicíny poskytovateli zdravotní péče. GBT nadále věří, že až pandemie odezní, počet nových předpisů se časem zlepší a překoná úroveň před COVID-19. Oxbryta má i nadále široké pokrytí plátců, přičemž více než 90% krytých životů má přístup prostřednictvím svých plánů zdravotní péče .Spustili jsme startovací sady pro pacienty a nové prodejní materiály v USA, abychom poskytli hlubší vzdělání o Oxbrytě a zvýšili adherenci pacientů, a spustili www.gbtsource.com, který poskytuje pacientům, pečovatelům a zdravotníkům informace o GBT Source Solutions® - specializované společnosti program podpory pacientů se srpkovitou anémií (SCD), který pomáhá oprávněným pacientům začít a zůstat na Oxbrytě. Studie průzkumu trhu současných uživatelů Oxbryty dokončená během prvního čtvrtletí ukázala, že 84% účastníků uvedlo, že funguje velmi dobře. Klinické Na cestě k zahájení dvou globálních, randomizovaných, placebem kontrolovaných, stěžejních studií fáze 3 hodnotících bezpečnost a účinnost inclacumabu do poloviny roku a zahájit studium GBT601 u pacientů s SCD s cílem poskytnout údaje o konceptu V dubnu 2021 byly v The Lancet Hematology publikovány kompletní 72týdenní výsledky ze studie Fáze 3 HOPE Study of Oxbryta. Výsledky ukázaly významné a trvalé zlepšení hladin hemoglobinu, snížení hemolýzy a zlepšení celkového zdravotního stavu u pacientů léčených přípravkem Oxbryta. V dubnu 2021 představil plakát na setkání Akademie řízené péče ve farmacii 2021, které zdůraznilo rozsáhlou, podélnou analýzu demonstrující že zvýšené hladiny hemoglobinu u dospělých pacientů se SCD významně snížily riziko vzniku nového poškození koncových orgánů. V dubnu 2021 byly v American Society of Konference o dětské hematologii/onkologii, která posiluje účinnost a bezpečnost léčby přípravkem Oxbryta v reálném světě. Navíc, měřeno pacientem a klinickými globálními dojmy z rozsahu změn, většina pacientů byla hodnocena jako velmi zlepšená nebo velmi zlepšená. Zapsán jako první pacient do studie fáze 4 ActIVe, která hodnotí denní fyzickou aktivitu u pacientů s SCD ve věku 12 let věku a starších. Společnost obdržela schválení Evropské agentury pro léčivé přípravky k žádosti o registraci společnosti Oxbryta, která usiluje o úplné marketingové schválení k léčbě hemolytické anémie u pacientů s SCD ve věku 12 let a starších. Zůstaňte na cestě k předložení do poloviny roku a požádejte USA o regulační schválení Úřad pro potraviny a léčiva rozšíří značku Oxbryta pro léčbu SCD u dětí ve věku od 4 do 11 let. Uzavřeno v dohodě se společností Sanofi SA o výhradním licencování celosvětových práv na dva výzkumné programy rané fáze v SCD: jeden, který sleduje nový anti-srpkovací mechanismus a další, který využívá nový přístup ke snížení zánětu a oxidačního stresu. Dne 3. května 2021 se Kim Smith-Whitley, MD, oficiálně připojila k GBT jako výkonná viceprezidentka a vedoucí výzkumu a vývoje. Posílila představenstvo společnosti se jmenováním Alexise A.Thompson, M.D., M.P.H., světově uznávaný hematolog a odborník na SCD, který přináší desítky let zkušeností v oblasti klinického výzkumu, péče o pacienty, vedení a advokacie v hematologii a bude sloužit ve výboru pro výzkum a vývoj rady. Finanční výsledky za první čtvrtletí roku 2021 Celkové čisté tržby za produkty za první čtvrtletí roku 2021 činily 39,0 milionů USD, které byly výsledkem prodejů společnosti Oxbryta, ve srovnání se 14,1 miliony USD za první čtvrtletí roku 2020. Náklady na prodej za tři měsíce končící 31. březnem 2021, činil, 6 milionů, ve srovnání s, 1 milionem za stejné období v roce 2020. Výrobní náklady vynaložené před schválením Fbda Oxbryta v listopadu 2019 byly dříve zaznamenány jako náklady na výzkum a vývoj v konsolidovaném provozním výkazu společnosti. GBT očekává, že náklady na prodej společnosti Oxbryta jako procento z příjmů se v budoucích obdobích zvýší, protože produkt vyrobený před schválením FDA, a tedy plně vynaložený, bude zcela využit. Výdaje na výzkum a vývoj (R & ampD) za tři měsíce končící 31. březnem 2021 činily 50,9 milionu USD ve srovnání s 39,8 miliony USD za stejné období roku 2020. Nárůst byl způsoben především zvýšením externích nákladů souvisejících s preklinickými programy společnosti, včetně záloha související s licencí Sanofi na dva výzkumné programy rané fáze v SCD a program inclacumab společnosti. Celkové náklady na náhradu nepeněžních výdajů na R & ampD vynaložené za tři měsíce končící 31. březnem 2021 činily 4,9 milionu USD ve srovnání s 5,4 miliony USD za stejné období roku 2020. Výdaje na prodej, všeobecné a administrativní (SG & ampA) za tři měsíce končící 31. březnem, 2021, činily 59,0 mil. USD oproti 47,7 mil. USD za stejné období roku 2020. Nárůst nákladů SG & ampA byl primárně způsoben zvýšenými náklady souvisejícími se zaměstnanci, včetně výdajů na bezhotovostní kompenzaci zásob, a zvýšením odborných a poradenských služeb spojených s komerční činností společnosti operace pro Oxbryta. Celkové náklady na bezhotovostní kompenzaci akcií SG & ampA, které vznikly během tří měsíců končících 31. březnem 2021, činily 15,1 milionu USD ve srovnání s 11,0 miliony USD za stejné období roku 2020. Čistá ztráta za tři měsíce končící 31. březnem 2021 byla 74,9 milionu USD ve srovnání s 73,0 milionu USD za stejné období roku 2020. Základní a zředěná čistá ztráta na akcii za tři měsíce končící 31. březnem 2021 činila 1,21 USD ve srovnání s 1,20 USD za stejné období roku 2020. Ztráta na akcii v prvním čtvrtletí zahrnovala předpokládaný nárůst provozních nákladů poháněno rozšiřujícími se obchodními aktivitami souvisejícími s Oxbrytou a rozvojem klinického potrubí společnosti. GBT očekává postupné zvyšování provozních nákladů ve druhém čtvrtletí roku 2021, protože společnost toto úsilí nadále zvyšuje. Peníze, peněžní ekvivalenty a obchodovatelné cenné papíry činily k 31. březnu 2021 celkem 482,0 milionů USD, ve srovnání s 560,9 miliony USD k 31. prosinci 2020. Podrobnosti o konferenčním hovoru GBT bude dnes, ve středu 5. května 2021, v 16:30, pořádat konferenční hovor. ET poskytne obecnou obchodní aktualizaci a prodiskutuje finanční výsledky za první čtvrtletí 2021. Chcete-li se zúčastnit konferenčního hovoru, volejte prosím na číslo 877-407-3982 (domácí) nebo 201-493-6780 (mezinárodní). Živý zvukový webový přenos z konferenčního hovoru je dostupný na webových stránkách GBT na www.gbt.com v sekci Investoři. Archivované zvukové webové vysílání bude k dispozici jeden měsíc po události. O srpkovité anémii (SCD) postihuje odhadem 100 000 lidí ve Spojených státech, 1 odhadem 52 000 lidí v Evropě, 2 a miliony lidí na celém světě, zejména mezi těmi, jejichž předci jsou ze subsaharské Afriky. postihuje také lidi hispánského, jihoasijského, jihoevropského a blízkovýchodního původu.1 SCD je celoživotní dědičná vzácná krevní porucha, která ovlivňuje hemoglobin, protein přenášený červenými krvinkami, který dodává kyslík do tkání a orgánů v celém těle. na genetickou mutaci, jedinci s SCD tvoří abnormální hemoglobin známý jako srpkový hemoglobin. Procesem nazývaným hemoglobinová polymerace se červené krvinky srpují-odkysličují, mají tvar půlměsíce a jsou tuhé.3-5 srpkovitý proces způsobuje hemolytickou anémii (nízký hemoglobin v důsledku destrukce červených krvinek) a blokády kapilár a malých krevních cév, které brání toku krve a kyslíku v celém těle. Snížený přísun kyslíku do tkání a orgánů může vést k život ohrožujícím komplikacím, včetně mrtvice a nevratného poškození orgánů. O tabletách Oxbryta® (voxelotor) (SCD). Oxbryta působí tak, že zvyšuje afinitu hemoglobinu ke kyslíku. Vzhledem k tomu, že okysličený srpkovitý hemoglobin nepolymerizuje, GBT věří, že Oxbryta blokuje polymeraci a výsledný srpkování a destrukci červených krvinek, což jsou primární patologie, s nimiž se potýká každý jednotlivý člověk žijící se SCD. Prostřednictvím řešení hemolytické anémie a zlepšení dodávky kyslíku do celého těla se GBT domnívá, že Oxbryta má potenciál upravit průběh SCD. Dne 25. studie HOPE-KIDS 2, poregistrační potvrzující studie využívající transkraniální dopplerovskou (TCD) rychlost proudění k posouzení schopnosti terapie snižovat riziko cévní mozkové příhody u dětí ve věku 2 až 15 let. Jako uznání zásadní potřeby nové léčby SCD udělil FDA označení Oxbryta Breakthrough Therapy, Fast Track, Orphan Drug a Rare Pediatric Disease pro léčbu pacientů s SCD. Oxbryta navíc získala od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) označení Priority Medicines (PRIME) a ​​Evropská komise (ES) označila Oxbryta za léčivý přípravek pro vzácná onemocnění pro léčbu pacientů s SCD. EMA přijala k přezkoumání žádost o registraci GBT GBT, která usiluje o úplnou registraci společnosti Oxbryta v Evropě k léčbě hemolytické anémie u pacientů s SCD ve věku 12 let a starších. GBT také plánuje usilovat o schválení regulačními orgány za účelem rozšíření potenciálního využití přípravku Oxbryta ve Spojených státech pro léčbu SCD u dětí mladších 4 let. Důležité bezpečnostní informace Přípravek Oxbryta byste neměli užívat, pokud měl pacient alergickou reakci na voxelotor nebo na kteroukoli složku přípravku Oxbryta. Seznam složek přípravku Oxbryta najdete na konci příbalové informace pro pacienta. Oxbryta může způsobit závažné vedlejší účinky, včetně závažných alergických reakcí. Pokud se u nich objeví vyrážka, kopřivka, dušnost nebo otok obličeje, měli by pacienti okamžitě informovat svého poskytovatele zdravotní péče nebo vyhledat okamžitou lékařskou pomoc. Pacienti, kteří dostávají výměnné transfuze, by měli mluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o možných obtížích s interpretací určitých krevních testů při užívání Oxbryty. Mezi nejběžnější vedlejší účinky přípravku Oxbryta patří bolest hlavy, průjem, bolest žaludku (břicha), nevolnost, únava, vyrážka a horečka. To nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Oxbryta. Před užitím přípravku Oxbryta by pacientky měly informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech zdravotních stavech, včetně případů, kdy mají problémy s játry, pokud jsou těhotné nebo plánují otěhotnět, protože není známo, zda Oxbryta může poškodit nenarozené dítě nebo zda kojí nebo plánuje kojit, protože není známo, zda Oxbryta může přecházet do mateřského mléka nebo zda může poškodit dítě. Pacienti by neměli kojit během léčby přípravkem Oxbryta a nejméně 2 týdny po poslední dávce. Pacienti by měli informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užívají, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Některé léky mohou ovlivňovat účinek přípravku Oxbryta. Oxbryta může také ovlivnit působení jiných léků. Pacientům se doporučuje zavolat svému lékaři lékařskou pomoc ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky lze hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky lze také hlásit společnosti Global Blood Therapeutics na čísle 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). Úplné informace o předepisování přípravku Oxbryta jsou k dispozici na Oxbryta.com. O společnosti Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) je biofarmaceutická společnost, která se zabývá objevováním, vývojem a dodávkami život měnících léčebných postupů, které poskytují naději komunitám pacientů s nedostatečnou péčí. Společnost GBT, založená v roce 2011, plní svůj cíl transformovat léčbu a péči o srpkovitou anémii (SCD), celoživotní, zničující dědičnou poruchu krve. Společnost představila Oxbryta® (voxelotor), první léčbu schválenou FDA, která přímo inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti červených krvinek u SCD. GBT také rozvíjí svůj program potrubí v SCD s inclacumabem, inhibitorem P-selektinu ve vývoji k řešení krizí bolesti spojených s onemocněním, a GBT021601 (GBT601), inhibitor polymerace hemoglobinu S příští generace společnosti. Týmy GBT pro objevování drog navíc pracují na nových cílech pro vývoj další vlny léčby SCD. Chcete -li se dozvědět více, navštivte www.gbt.com a sledujte společnost na Twitteru @GBT_news. Prohlášení do budoucna Některá prohlášení v této tiskové zprávě hledí do budoucnosti ve smyslu zákona o reformě soudních sporů v oblasti cenných papírů z roku 1995, včetně prohlášení obsahujících slova „vůle“, „očekávání“, „plány“, „věří“, „předpověď „“, „Odhady“, „očekává“ a „zamýšlí“ nebo podobné výrazy. Tato výhledová prohlášení vycházejí z aktuálních očekávání GBT a skutečné výsledky se mohou podstatně lišit. Prohlášení v této tiskové zprávě mohou obsahovat prohlášení, která nejsou historickými skutečnostmi a jsou považována za výhledová ve smyslu článku 27A zákona o cenných papírech z roku 1933 v platném znění a článku 21E zákona o burze cenných papírů z roku 1934 v platném znění. GBT zamýšlí tato výhledová prohlášení, včetně prohlášení o prioritách GBT, odhodlání, odhodlání, zaměření, cílech a vizi bezpečnosti, účinnosti a mechanismu účinku Oxbryty a dalších charakteristik produktu, komercializace, dodání, dostupnosti, používání, adopce , a komerční a lékařský potenciál Oxbryty význam startovacích sad pro pacienty, vylepšené vzdělávací materiály a související informace při podpoře úsilí o komercializaci potenciál Oxbryty jako standardní terapie v pokrytí plátců SCD pro probíhající a plánované studie Oxbryta a související protokoly, aktivity, načasování a další očekávání Finanční pozice, výhled, vedení a očekávání GBT v souvislosti s pandemií COVID-19 a souvisejícími očekáváními poskytujícími přístup k Oxbrytě více pacientům regulační podání, přezkoumání a schválení s cílem potenciálně rozšířit schválené používání Oxbryty pro více pacientů v USA a léčbu pacientů v Evropě ovlivňující léčbu, péči a kurz SCD a učinit ze SCD dobře spravovanou podmínku potenciálu a rozvoje ropovodu GBT, včetně inclacumabu a dalších kandidátů na produkty pracujících na nových cílech a objevování, vývoji a poskytování léčby, na které se budou vztahovat ustanovení o bezpečném přístavu pro výhled do budoucnosti prohlášení obsažená v § 27A zákona o cenných papírech a § 21E zákona o burze cenných papírů a GBT činí toto prohlášení za účelem dodržování ustanovení o bezpečném přístavu. Tato výhledová prohlášení odrážejí aktuální názory GBT na její plány, záměry, očekávání, strategie a vyhlídky, které jsou založeny na informacích, které má společnost aktuálně k dispozici, a na předpokladech, které společnost učinila. GBT nemůže poskytnout žádnou záruku, že plánů, záměrů, očekávání nebo strategií bude dosaženo nebo dosaženo, a kromě toho se skutečné výsledky mohou podstatně lišit od těch, které jsou popsány v výhledových prohlášeních, a budou ovlivněny řadou rizik a faktorů které jsou mimo kontrolu GBT, včetně, bez omezení, rizik a nejistot souvisejících s pandemií COVID-19, včetně rozsahu a doby trvání dopadu na podnikání GBT, včetně komercializačních aktivit, regulačních snah, výzkumu a vývoje, aktivit korporátního rozvoje a provozní výsledky, které budou záviset na budoucím vývoji, který je vysoce nejistý a nelze jej přesně předpovědět, jako je například konečné trvání pandemie, cestovní omezení, karantény, sociální distancování a požadavky na uzavření obchodu v USA a dalších zemích a účinnost opatření přijatých na celém světě k omezení a léčbě této nemoci, rizika, která GBT nadále přináší rozšířit své schopnosti komercializace a nemusí být schopen úspěšně komercializovat rizika Oxbryty spojená se závislostí GBT na třetích stranách v oblasti vývoje, výroby, distribuce a komercializace související s vládními aktivitami Oxbryta a akcemi plátců třetích stran, včetně těch, která se týkají rizik úhrad a cen a nejistoty týkající se konkurenčních produktů a další změny, které mohou omezit poptávku po Oxbrytě, rizika, regulační orgány mohou požadovat další studie nebo údaje na podporu pokračující komercializace Oxbryty, rizika, že během komercializace nebo údajů o klinickém vývoji mohou být pozorovány nežádoucí účinky související s drogami nesplňují regulační požadavky nebo jinak nepostačují k dalšímu vývoji, regulačnímu přezkoumání nebo schvalovacímu dodržování povinností vyplývajících z půjčky Pharmakon a načasování a pokroku činností v rámci výzkumné spolupráce GBT spolu s riziky stanovenými v Ann's GBT uál Zpráva na formuláři 10-K za fiskální rok končící 31. prosince 2020 a v nejnovější čtvrtletní zprávě GBT o formuláři 10-Q podané u americké komise pro cenné papíry a burzy, jakož i diskuse o potenciálních rizicích, nejistotách a dalších důležitých faktory v následných podáních GBT u americké komise pro cenné papíry a burzy. S výjimkou případů vyžadovaných zákonem, GBT nepřebírá žádnou povinnost veřejně aktualizovat jakákoli výhledová prohlášení, ať už v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo jinak. Webová stránka Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Srpkovitá nemoc (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Přístup 24. února 2021. Evropská agentura pro léčivé přípravky. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Přístup k 24. únoru 2021. Web Národního institutu srdce, plic a krve. Srpkovitá nemoc. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-dease. Přístup k 5. srpnu 2019. Resources DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Nat Rev Dis Primery. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB a kol. Paediatr Respir Rev. South San Francisco, Kalifornie, Global Blood Therapeutics, Inc. Listopad 2019. GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC. Zhuštěné konsolidované výkazy operací (v tisících, kromě částek za akcie a na akcii) Tři měsíce končící 31. března 2021 2020 (neauditováno) (neauditováno ) Prodeje produktů, čisté 39 043 $ 14 118 118 Náklady a provozní náklady: Náklady na tržby 584 135 Výzkum a vývoj 50 857 39 773 Prodej, všeobecné a administrativní 58 966 47 662 Celkové náklady a provozní náklady 110 407 87 570 Ztráta z provozu (71 364) (73 452) Ostatní výnosy ( náklady): Úrokové výnosy329 2856 Úrokové náklady (3689) (2314) Ostatní náklady, čisté (206) (116) Celkové ostatní výnosy (náklady), čisté (3566) 426 Čistá ztráta $ (74930) $ (73,026) Základní a zředěná čistá ztráta na kmenovou akcii $ (1,21) $ (1,20) Vážený průměr počtu akcií použitých při výpočtu základní a zředěné čisté ztráty na kmenovou akcii 62,101,070 60,787,710 GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC. Kondenzované konsolidované rozvahy (v tisících) 31. března 2021 prosinec 31, 2020 Majetek (neauditovaný) Oběžná aktiva: Peníze a peněžní ekvivalenty 445 310 $ 494 766 Krátkodobé obchodovatelné cenné papíry 36 736 66 126 Ostatní oběžná aktiva 76 086 71 2771 Oběžná aktiva celkem 558 132 632 163 Dlouhodobý majetek a zařízení 38 050 37 882 Operativní leasing aktiva z práva k užívání 50 085 50 722 Ostatní aktiva 3631 3235 Celková aktiva 649 898 $ 724 002 Pasiva a vlastní kapitál akcionářů Běžné závazky 58 967 $ 79 032 Dlouhodobý dluh 149 052 148 815 Závazky z operativního leasingu, dlouhodobé 77 862 79 176 Ostatní dlouhodobé závazky 822 822 Celkem závazky 286 703 307 845 celkem 649 898 $ 724 002 Kontakt: Steven Immergut (média) [email protected] Courtney Roberts (investoři) [email protected]

Global Blood Therapeutics, Inc. bude hostit výdělek Call

NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / 5. května 2021 / Global Blood Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GBT) bude diskutovat o svých výsledcích v jejich výzvě za první čtvrtletí roku 2021, která se bude konat 5. května 2021 v 16:30 východního času Čas.

Americká asociace nemocí GBT a srpkovitých buněk odstartovala soutěž „Mluvte o slovo“, aby zazářila světlo na srpovou buňku, na počest Světového dne srpkovité buňky 2021

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie a HANOVER, MD, 4. května 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Jako uznání Světového dne srpkovitých buněk, který připadá na 19. června 2021, Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) a Sickle Cell Disease Association of America, Inc. (SCDAA) dnes zahájily „Lift Every Voice to Shine the Light on Sickle Cell“ - soutěž, která bude obsahovat originální části mluveného slova pro zvýšení povědomí o srpkovité anémii (SCD) . Soutěž, jejímž cílem je pozvednout hlasy a zkušenosti lidí žijících se SCD a jejich pečovatelů, uvádí Sickle Cell Speaks, vzdělávací kampaň GBT o SCD, která zdůrazňuje autentické příběhy lidí žijících se SCD, aby rozptýlila mylné představy o této nemoci. "Lidé se srpkovitou anémií mají neuvěřitelně bohatou a různorodou škálu tvůrčích schopností, často používaných k vyjádření fyzické a emocionální zátěže života s touto komplexní a ničivou nemocí," řekl Beverley Francis-Gibson, MA, prezident a generální ředitel SCDAA. . "Oslava těchto hlasů je zásadní, protože pracujeme na překonání odkazu stigmatu a dezinformací, které mají přímý dopad na zdravotní výsledky." Jsme hrdí na to, že spolupracujeme s GBT, abychom si posvítili na výzvy, kterým válečníci SCD čelí, silou a odolností. “ Poezie mluveného slova je umělecká forma zakořeněná v tradicích vyprávění, která sděluje přesvědčivá sdělení a osobní zkušenosti. Lidé žijící se SCD a jejich pečovatelé jsou vyzváni, aby se přihlásili a zaslali svá videa s originálními kousky mluveného slova o svých zkušenostech se SCD.Chcete -li se dozvědět více o podrobnostech soutěže a o odeslání videa, pošlete prosím e -mail na adresu [email protected] nebo navštivte www.facebook.com/SickleCellSpeaks. Účastníci se musí zaregistrovat do 24. května 2021 a musí mít bydliště v USA. Za každé přijaté způsobilé podání daruje GBT SCDAA 100 USD, až do celkového daru 5 000 USD. Vítěz soutěže bude uveden na akci GBT na výroční konferenci SCDAA v říjnu 2021. „Shine the Light on Sickle Cell“ je spolupráce společností SiNERGe a SCDAA. "GBT je hrdá na to, že je partnerem SCDAA a uzná mnoho inspirativních hlasů v komunitě srpkovitých buněk, kteří se v posledním roce shromáždili za pokrok tváří v tvář obrovským zdravotním a společenským výzvám," řekl Jung E. Choi, hlavní obchodní a strategický ředitel. , a vedoucí pacientské advokacie a vládních záležitostí v GBT. "Lidé s SCD trpí strašnou, život ohrožující nemocí, která se ještě zhoršuje tím, že jsou vystaveni rasové zaujatosti." Znovu opakujeme náš závazek lépe osvětlit nespravedlnosti, s nimiž se tito pacienti setkávají, a budeme nadále spolupracovat se všemi našimi partnery, abychom zajistili přístup k vysoce kvalitní péči, kterou si pacienti zaslouží. “ Představení vítěze a finalistů soutěže mluveného slova budou představena ve virtuální akci v pátek 18. června 2021 v 16:00 hodin. PT a v sobotu 19. června 2021 ve 12:00 hodin PT na Sickle Cell hovoří na Facebooku a Instagramu. Akci budou hostit tři celovečerní obhájci SCD, kteří vášnivě používají mluvené slovo ke vzdělávání a inspiraci ke změnám: Charly Richard, hudebník a spisovatel DeMitrious Wyant, hudebník a podnikatel Candis St. John, zdravotní sestra a básník O srpkovité anémii SCD) postihuje odhadem 100 000 lidí ve Spojených státech, 1 odhadem 52 000 lidí v Evropě, 2 a miliony lidí na celém světě, zejména mezi těmi, jejichž předci pocházejí ze subsaharské Afriky.1 Ovlivňuje také lidi hispánského Asijský, jihoevropský a blízkovýchodní původ.1 SCD je celoživotní dědičná krevní porucha, která má vliv na hemoglobin, protein přenášený červenými krvinkami, který dodává kyslík do tkání a orgánů v celém těle.3 V důsledku genetické mutace jsou lidé s SCD tvoří abnormální hemoglobin známý jako srpkovitý hemoglobin. Procesem nazývaným hemoglobinová polymerace se červené krvinky srpují-odkysličují, mají tvar půlměsíce a jsou tuhé.3-5 srpkovitý proces způsobuje hemolytickou anémii (nízký hemoglobin v důsledku destrukce červených krvinek) a blokády kapilár a malých krevních cév, které brání toku krve a kyslíku v celém těle. Snížené dodávání kyslíku do tkání a orgánů může vést k život ohrožujícím komplikacím, včetně mrtvice a nevratného poškození orgánů.4-7 O SCDAAS Asociace kosáčikovitých chorob Association of America (SCDAA) pro lidi postižené srpkovitými stavy a posiluje komunitní organizace maximalizovat kvalitu života a zvýšit povědomí veřejnosti a zároveň pokročit v hledání univerzálního léku. Sdružení a více než 50 členských organizací podporuje výzkum srpkovitých buněk, veřejné a profesionální zdravotní vzdělávání a služby pacientům a komunitě. Navštivte www.sicklecelldisease.org. O společnosti Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) je biofarmaceutická společnost, která se zabývá objevováním, vývojem a dodávkami život měnících léčebných postupů, které poskytují naději komunitám pacientů s nedostatečnou péčí. Společnost GBT, založená v roce 2011, plní svůj cíl transformovat léčbu a péči o srpkovitou anémii (SCD), celoživotní, zničující dědičnou poruchu krve. Společnost představila Oxbryta® (voxelotor), první léčbu schválenou FDA, která přímo inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti červených krvinek u SCD. GBT také zdokonaluje svůj program potrubí v SCD s inclacumabem, inhibitorem P-selektinu ve vývoji k řešení krizí bolesti spojených s onemocněním, a GBT021601 (GBT601), inhibitor polymerace hemoglobinu S příští generace společnosti. Týmy GBT pro objevování drog navíc pracují na nových cílech pro vývoj další vlny léčby SCD. Chcete -li se dozvědět více, navštivte www.gbt.com a sledujte společnost na Twitteru @GBT_news. Webová stránka Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Srpkovitá nemoc (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Přístup 3. června 2019. Evropská agentura pro léčivé přípravky. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Přístup k 12. červnu 2020. Web Národního institutu srdce, plic a krve. Srpkovitá nemoc. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-dease. Přístup k 5. srpnu 2019. Resources DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Nat Rev Dis Primery. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB a kol. Paediatr Respir Rev. 201415 (1): 17-23. Kontaktní informace GBT: Steven [email protected] SCDAA Kontaktní informace: Emma [email protected] Kyri [email protected]

Bude Global Blood Therapeutics (GBT) vykazovat záporné příjmy za 1. čtvrtletí? Co byste měli vědět

Společnost Global Blood (GBT) ve své nadcházející zprávě nemá správnou kombinaci těchto dvou klíčových složek pro pravděpodobný výdělek. Připravte se na klíčová očekávání.

GBT oznámí finanční výsledky za první čtvrtletí roku 2021 ve středu 5. května 2021

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornie, 28. dubna 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Společnost Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila, že ve středu 5. května 2021 oznámí finanční výsledky za první čtvrtletí roku 2021, po uzavření amerických finančních trhů. Vedení uspořádá konferenční hovor ve středu 5. května 2021 v 16:30. ET poskytne obecnou obchodní aktualizaci a prodiskutuje finanční výsledky za první čtvrtletí roku 2021. Chcete-li se účastnit konferenčního hovoru, volejte na číslo 877-407-3982 (domácí) nebo 201-493-6780 (mezinárodní). Živý zvukový webový přenos z konferenčního hovoru je dostupný na webových stránkách GBT na www.gbt.com v sekci Investoři. Archivované zvukové webové vysílání bude k dispozici jeden měsíc po události. O společnosti Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) je biofarmaceutická společnost, která se zabývá objevováním, vývojem a dodávkami život měnících léčebných postupů, které poskytují naději komunitám pacientů s nedostatečnou péčí. Společnost GBT, založená v roce 2011, plní svůj cíl transformovat léčbu a péči o srpkovitou anémii (SCD), celoživotní, zničující dědičnou poruchu krve. Společnost představila tablety Oxbryta® (voxelotor), první léčbu schválenou FDA, která přímo inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti červených krvinek u SCD. GBT také rozvíjí svůj program potrubí v SCD s inclacumabem, inhibitorem P-selektinu ve vývoji k řešení krizí bolesti spojených s onemocněním, a GBT021601 (GBT601), inhibitor polymerace hemoglobinu S příští generace společnosti. Týmy GBT pro objevování léků navíc pracují na nových cílech vývoje nové generace léčby SCD. Chcete -li se dozvědět více, navštivte www.gbt.com a sledujte společnost na Twitteru @GBT_news. Kontakt: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (investors)650.351.[email protected]

Je akcie GBT nákupem nebo prodejem?

Poslední vykazovací období 13F přichází a odchází a Insider Monkey je opět v popředí, pokud jde o využití tohoto zlatého dolu dat. My v Insider Monkey jsme prozkoumali 887 13F pilířů, které musí SEC podat zajišťovací fondy a dobře známí investoři. 13F […]

Akcionáři jsou nadšeni, že cena akcií Global Blood Therapeutics (NASDAQ: GBT) se zvýšila o 101%

Akcionáři společnosti Global Blood Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GBT) mohou být znepokojeni poté, co cena akcií klesla o 16%.

Global Blood Therapeutics ' Sickle Cell Med má za následek rychlé a trvalé zlepšení hladin hemoglobinu během 72 týdnů léčby

Společnost Global Blood Therapeutics Inc (NASDAQ: GBT) oznámila, že Lancet Hematology zveřejnila kompletní analýzu 72týdenních údajů ze studie HOPE fáze 3 hodnotící tablety Oxbryta (voxelotor) u pacientů se srpkovitou anémií (SCD). Výsledky ukázaly významné a trvalé zlepšení hladin hemoglobinu, snížení hemolýzy a zlepšení celkového zdravotního stavu, čímž podpořily dlouhodobé užívání Oxbryty. Oxbryta přímo inhibuje polymeraci hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti a destrukce červených krvinek v SCD. Je schválen v USA pro léčbu SCD u pacientů ve věku 12 let a starších. Přibližně 90% pacientů léčených přípravkem Oxbryta dosáhlo během studie v jednom nebo více časových bodech zlepšení hemoglobinu o> 1 g/dl ve srovnání s 25% u placeba. Přibližně 59% pacientů léčených přípravkem Oxbryta 1 500 mg dosáhlo zvýšení hemoglobinu o více než dva g/dl a 20% dosáhlo více než tří g/dl v jednom nebo více časových bodech ve srovnání s přibližně 3% a žádní pacienti ve skupině s placebem , resp. Analýza také ukázala, že Oxbryta byla spojena s menším počtem vazookluzivních krizí a byla třikrát menší pravděpodobnost výskytu akutní anemické epizody. Navíc přibližně 74 % pacientů užívajících přípravek Oxbryta mělo podle klinického lékaře jejich celkový klinický stav jako „mírně zlepšený“ nebo „velmi zlepšený“ ve srovnání s přibližně 47 % skupiny s placebem. Léčba přípravkem Oxbryta zůstala obecně dobře tolerována a výskyt nežádoucích účinků byl mezi léčebnými skupinami podobný po dobu 72 týdnů. Zjištění post hoc analýzy studie HOPE publikované v American Journal of Hematology hodnotily výskyt a výsledky bércových vředů u pacientů s SCD. Výsledky ukázaly, že bércové vředy se do 72. týdne zlepšily nebo odezněly u všech pacientů (5 z 5), kteří dostávali přípravek Oxbryta 1 500 mg, ve srovnání se 63% pacientů ve skupině s placebem. Cenová akce: Akcie GBT ve středu uzavřely o 0,4% níže na 42,28 USD. Zobrazit více od společnosti Benzinga Kliknutím sem získáte obchody s obchody od společnosti BenzingaStrongbridge 's Recorlev ukazuje vylepšení kontroly kortizolu u Cushingova syndromu a#x27s, DiabetesGilead a#x27s Trodelvy vyhrává pravidelné schválení FDA pro trojnásobně negativní rakovinu prsu © 2021 Benzinga.com. Benzinga neposkytuje investiční poradenství. Všechna práva vyhrazena.

Kompletní 72týdenní výsledky studie HOPE fáze 3 o tabletách Oxbryta® (voxelotor) publikovaných v hematologii Lancet ukazují výrazně zlepšený hemoglobin, hemolýzu a celkový zdravotní stav u pacientů s srpkovitou anémií

JIŽNÍ SAN FRANCISCO, Kalifornie, 8. dubna 2021 (GLOBE NEWSWIRE)-Společnost Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) dnes oznámila, že Lancet Hematology zveřejnila kompletní analýzu 72týdenních dat z 3. fáze Studie HOPE o tabletách Oxbryta® (voxelotor) u pacientů se srpkovitou anémií (SCD). Výsledky ukázaly významné a trvalé zlepšení hladin hemoglobinu, snížení hemolýzy a zlepšení celkového zdravotního stavu u pacientů léčených přípravkem Oxbryta. Tato zjištění podporují dlouhodobé používání přípravku Oxbryta ke snížení hemolytické anémie a hemolýzy u SCD, což potenciálně zmírňuje život ohrožující komplikace tohoto stavu. Oxbryta, prvotřídní orální terapie jednou denně, přímo inhibuje polymeraci hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti a destrukce červených krvinek u SCD. Oxbryta je schválena ve Spojených státech pro léčbu SCD u pacientů ve věku 12 let a starších. "Srpkovitá anémie je devastující onemocnění, které může vést k poškození orgánů a zkrácení střední délky života a je komplikováno značnými rozdíly v přístupu ke kvalitní péči," řekl hlavní autor profesor Jo Howard z Guy's and St. Thomas 'NHS Foundation Trust a King's College London. "Naštěstí jsme vstoupili do nové éry léčby." Studie HOPE je dosud nejdelší registrační studií mezi nedávno schválenými terapiemi srpkovité anémie a tyto výsledky dále ukazují, že Oxbryta má potenciál být bezpečným a účinným onemocněním díky udržitelnému zlepšování projevů hemolýzy i anémie. úprava léčby u pacientů se srpkovitou anémií. “ Studie HOPE, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, mezinárodní, multicentrická studie s 274 pacienty ve věku 12 až 65 let s SCD, ukázala, že léčba dávkou Oxbryty 1500 mg schválenou USA FDA vedla k rychlému a trvalému zlepšení hladiny hemoglobinu během 72 týdnů léčby. Přibližně 90 procent pacientů léčených přípravkem Oxbryta dosáhlo během studie ve srovnání s placebem zlepšení hemoglobinu o> 1 g/dl oproti výchozím hodnotám v jednom nebo více časových bodech (25 procent). Navíc přibližně 59 procent pacientů léčených přípravkem Oxbryta 1 500 mg bylo schopno dosáhnout zvýšení hemoglobinu o> 2 g/dl a 20 procent dosáhnout> 3 g/dl v jednom nebo více časových bodech, ve srovnání s přibližně 3 procenty a žádní pacienti v skupina s placebem. Analýza také ukázala, že účastníci studie léčeni přípravkem Oxbryta měli početně méně vazookluzivních krizí (VOC), což odpovídá trendům po 24 týdnech, a bylo třikrát méně pravděpodobné, že se u nich objeví akutní anemická epizoda (pokles hemoglobinu o> 2 g/dl z základní linie). Navíc přibližně 74 procent pacientů (39 z 53), kteří užívali přípravek Oxbryta, jejich celkový klinický stav byl klinickým lékařem hodnocen jako „mírně zlepšený“ nebo „velmi zlepšený“ ve srovnání s přibližně 47 procenty (24 z 51) skupiny s placebem, statisticky významný rozdíl. Léčba přípravkem Oxbryta zůstala obecně dobře tolerována a výskyt nežádoucích účinků byl mezi léčebnými skupinami po dobu 72 týdnů podobný. "Komunita srpkovitých buněk, která je po celá desetiletí dramaticky poddimenzovaná, si zaslouží léčbu, která by řešila srpkovitost a destrukci červených krvinek v důsledku polymerace hemoglobinu - hlavní příčiny této choroby," řekl Ted W. Love, prezident a generální ředitel GBT. "Studie HOPE představuje významný milník v pokroku v léčbě SCD a stavíme na této průkopnické studii s naším závazkem zlepšit přístup k Oxbrytě a vyvíjet nová terapeutika, která mohou transformovat SCD na dobře zvládnutou nemoc." Zjištění post hoc analýzy studie HOPE, která byla nedávno publikována v časopise American Journal of Hematology, hodnotila výskyt a výsledky bércových vředů u pacientů se SCD a dále podporují základní roli inhibice polymerace hemoglobinu S při léčbě SCD.1 Výsledky analýzy ukázaly bércové vředy se do 72. týdne zlepšily nebo odezněly u všech pacientů (5 z 5), kteří dostávali přípravek Oxbryta 1500 mg, ve srovnání se 63 procenty pacientů (5 z 8) ve skupině s placebem. Řešení bércových vředů bylo spojeno se zvýšením hladiny hemoglobinu a poklesem hemolýzy. U pacientů, u kterých došlo během léčby přípravkem Oxbryta ke zvýšení hemoglobinu o> 1,0 g/dl, došlo s největší pravděpodobností k vymizení bércových vředů do 24 týdnů. Tyto výsledky zdůrazňují potenciál Oxbryty významně ovlivnit hlavní výsledky pacientů. O srpkovité anémii (SCD) postihuje odhadem 100 000 lidí ve Spojených státech, 2 odhadem 52 000 lidí v Evropě, 3 a miliony lidí na celém světě, zejména mezi těmi, jejichž předci jsou ze subsaharské Afriky. postihuje také lidi hispánského, jihoasijského, jihoevropského a blízkovýchodního původu.2 SCD je celoživotní dědičná vzácná krevní porucha, která ovlivňuje hemoglobin, protein přenášený červenými krvinkami, který dodává kyslík do tkání a orgánů v celém těle. genetická mutace, jedinci s SCD tvoří abnormální hemoglobin známý jako srpkový hemoglobin. Procesem nazývaným hemoglobinová polymerace se červené krvinky srpují-odkysličují, mají tvar půlměsíce a jsou tuhé.4-6 srpový proces způsobuje hemolytickou anémii (nízký hemoglobin v důsledku destrukce červených krvinek) a blokády kapilár a malých krevních cév, které brání toku krve a kyslíku v celém těle. Snížené dodávání kyslíku do tkání a orgánů může vést k život ohrožujícím komplikacím, včetně mrtvice a nevratného poškození orgánů. 5-8 O Oxbryta® (voxelotor) tablety (SCD). Oxbryta působí tak, že zvyšuje afinitu hemoglobinu ke kyslíku. Vzhledem k tomu, že okysličený srpkovitý hemoglobin nepolymerizuje, GBT věří, že Oxbryta blokuje polymeraci a výsledný srpkování a destrukci červených krvinek, což jsou primární patologie, s nimiž se potýká každý jednotlivý člověk žijící se SCD. Prostřednictvím řešení hemolytické anémie a zlepšení dodávky kyslíku do celého těla se GBT domnívá, že Oxbryta má potenciál upravit průběh SCD. Dne 25. studie HOPE-KIDS 2, poregistrační potvrzující studie využívající rychlost proudění transkraniálního dopplera (TCD) k posouzení schopnosti terapie snížit riziko cévní mozkové příhody u dětí ve věku 2 až 15 let. Jako uznání zásadní potřeby nové léčby SCD udělil FDA označení Oxbryta Breakthrough Therapy, Fast Track, Orphan Drug and Rare Pediatric Disease pro léčbu pacientů s SCD. Oxbryta navíc získala od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) označení Priority Medicines (PRIME) a ​​Evropská komise (ES) označila Oxbryta za léčivý přípravek pro vzácná onemocnění pro léčbu pacientů s SCD. EMA přijala k posouzení žádost GBT o registraci (MAA), která usiluje o úplné rozhodnutí o registraci přípravku Oxbryta v Evropě k léčbě hemolytické anémie u pacientů s SCD ve věku 12 let a starších. GBT také plánuje usilovat o schválení regulačními orgány za účelem rozšíření potenciálního využití přípravku Oxbryta ve Spojených státech pro léčbu SCD u dětí mladších 4 let. Důležité bezpečnostní informace Přípravek Oxbryta byste neměli užívat, pokud měl pacient alergickou reakci na voxelotor nebo na kteroukoli složku přípravku Oxbryta. Seznam složek přípravku Oxbryta najdete na konci příbalové informace pro pacienta. Oxbryta může způsobit závažné vedlejší účinky, včetně závažných alergických reakcí. Pokud se u nich objeví vyrážka, kopřivka, dušnost nebo otok obličeje, měli by pacienti okamžitě informovat svého poskytovatele zdravotní péče nebo vyhledat okamžitou lékařskou pomoc. Pacienti, kteří dostávají výměnné transfuze, by si měli promluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o možných obtížích s interpretací určitých krevních testů při užívání Oxbryty. Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Oxbryta patří bolest hlavy, průjem, bolest žaludku (břicha), nevolnost, únava, vyrážka a horečka.To nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Oxbryta. Před podáním přípravku Oxbryta by pacienti měli informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech zdravotních stavech, včetně případů, kdy mají problémy s játry, pokud jsou těhotné nebo plánují otěhotnět, protože není známo, zda Oxbryta může poškodit nenarozené dítě nebo zda kojí nebo plánuje kojit, protože není známo, zda Oxbryta může přecházet do mateřského mléka nebo zda může poškodit dítě. Pacienti by neměli kojit během léčby přípravkem Oxbryta a nejméně dva týdny po poslední dávce. Pacienti by měli informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užívají, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Některé léky mohou ovlivňovat účinek přípravku Oxbryta. Oxbryta může také ovlivnit působení jiných léků. Pacientům se doporučuje zavolat svému lékaři lékařskou pomoc ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky lze hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky lze také hlásit společnosti Global Blood Therapeutics na čísle 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). Úplné informace o předepisování přípravku Oxbryta jsou k dispozici na Oxbryta.com. O společnosti Global Blood Therapeutics Global Blood Therapeutics (GBT) je biofarmaceutická společnost, která se zabývá objevováním, vývojem a dodávkami život měnících léčebných postupů, které poskytují naději komunitám pacientů s nedostatečným servisem. Společnost GBT, založená v roce 2011, plní svůj cíl transformovat léčbu a péči o srpkovitou anémii (SCD), celoživotní, zničující dědičnou poruchu krve. Společnost představila Oxbryta® (voxelotor), první léčbu schválenou FDA, která přímo inhibuje polymeraci srpkovitého hemoglobinu, hlavní příčinu srpkovitosti červených krvinek u SCD. GBT také zdokonaluje svůj program potrubí v SCD s inclacumabem, inhibitorem P-selektinu ve vývoji k řešení bolestivých krizí spojených s onemocněním, a GBT021601 (GBT601), inhibitor polymerace hemoglobinu S nové generace společnosti. Týmy GBT pro objevování drog navíc pracují na nových cílech pro vývoj další vlny léčby SCD. Chcete -li se dozvědět více, navštivte www.gbt.com a sledujte společnost na Twitteru @GBT_news. Prohlášení do budoucna Některá prohlášení v této tiskové zprávě jsou zaměřena na budoucnost ve smyslu zákona o reformě soudních sporů v oblasti cenných papírů z roku 1995, včetně prohlášení obsahujících slova „vůle“, „očekávání“, „plány“, „věří“, „předpověď, “„ Odhady “,„ očekávání “a„ záměry “nebo podobné výrazy. Tato výhledová prohlášení vycházejí z aktuálních očekávání GBT a skutečné výsledky se mohou podstatně lišit. Prohlášení v této tiskové zprávě mohou obsahovat prohlášení, která nejsou historickými skutečnostmi a jsou považována za výhledová ve smyslu článku 27A zákona o cenných papírech z roku 1933 v platném znění a článku 21E zákona o burze cenných papírů z roku 1934 v platném znění. GBT zamýšlí tato výhledová prohlášení, včetně prohlášení o prioritách GBT, odhodlání, odhodlání, zaměření, cílech, poslání a bezpečnosti zraku, účinnosti a mechanismu účinku Oxbryty a dalších charakteristik produktu význam snížení hemolýzy a zvýšení komercializace, dodání, dostupnosti hemoglobinu , využití a obchodní a lékařský potenciál Oxbryty význam výsledků studie HOPE, včetně podpory dlouhodobého používání probíhajících a plánovaných studií Oxbryta a souvisejících protokolů, aktivit a očekávání, regulační podání, přezkoumání a schválení za účelem potenciálního rozšíření schváleného používání Oxbryta pro více pacientů v USA a pro léčbu pacientů v Evropě změnou léčby, průběhu a péče o SCD a zmírněním potenciálu možných komplikací a zlepšením nabídky GBT, včetně inclacumabu a dalších produktových kandidátů a práce na nových cílech a objevování, vývoji a doručování ošetření, které mají být pokryty s afe harbor ustanovení pro výhledová prohlášení obsažená v § 27A zákona o cenných papírech a § 21E zákona o burze cenných papírů a GBT činí toto prohlášení za účelem dodržování těchto ustanovení bezpečného přístavu. Tato výhledová prohlášení odrážejí aktuální názory GBT na její plány, záměry, očekávání, strategie a vyhlídky, které jsou založeny na informacích, které má společnost aktuálně k dispozici, a na předpokladech, které společnost učinila. GBT nemůže poskytnout žádnou záruku, že plánů, záměrů, očekávání nebo strategií bude dosaženo nebo dosaženo, a kromě toho se skutečné výsledky mohou podstatně lišit od těch, které jsou popsány v výhledových prohlášeních, a budou ovlivněny řadou rizik a faktorů, které jsou mimo kontrolu GBT, mimo jiné včetně rizik a nejistot souvisejících s pandemií COVID-19, včetně rozsahu a doby trvání dopadu na podnikání GBT, včetně komercializačních aktivit, regulačních snah, výzkumu a vývoje, aktivit rozvoje společnosti a provozních výsledků , který bude záviset na budoucím vývoji, který je velmi nejistý a nelze jej přesně předpovědět, jako je například konečné trvání pandemie, cestovní omezení, karantény, požadavky na sociální distancování a uzavírání podniků v USA a v dalších zemích a účinnost opatření celosvětově přijatá k omezení a léčbě této nemoci rizika, která GBT nadále zavádí využívat svých komercializačních schopností a nemusí být schopen úspěšně komercializovat rizika společnosti Oxbryta související se závislostí GBT na třetích stranách, pokud jde o vývoj, výrobu, distribuci a komercializaci související s vládními aktivitami Oxbryta a opatřeními plátců třetích stran, včetně těch, která se týkají rizik úhrad a cen a nejistoty týkající se konkurenčních produktů a další změny, které mohou omezit poptávku po Oxbrytě, rizika, regulační orgány mohou požadovat další studie nebo údaje na podporu pokračující komercializace Oxbryty, rizika, že během komercializace nebo údajů o klinickém vývoji mohou být pozorovány nežádoucí účinky související s drogami nesplňují regulační požadavky nebo jinak nepostačují k dalšímu vývoji, regulačnímu přezkoumání nebo schvalování souladu se závazky plynoucími z půjčky Pharmakon a načasování a pokroku výzkumných a vývojových aktivit GBT a Syros v rámci jejich spolupráce spolu s těmi rizika stanovená ve výroční zprávě GBT o formuláři 10-K za fiskální rok končící 31. prosincem 2020, podaná u americké komise pro cenné papíry a burza, jakož i diskuse o potenciálních rizicích, nejistotách a dalších důležitých faktorech v následných podáních GBT u Americká komise pro cenné papíry. S výjimkou případů vyžadovaných zákonem, GBT nepřebírá žádnou povinnost veřejně aktualizovat jakákoli výhledová prohlášení, ať už v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo jinak. Reference Minniti CP, et al. Vliv léčby voxelotorem na bércové vředy u pacientů se srpkovitou anémií. Jsem J Hematol. 2021. https://doi.org/10.1002/ajh.26101. Přístup k 2. březnu 2021. Webová stránka Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Srpkovitá nemoc (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Přístup 3. června 2019. Evropská agentura pro léčivé přípravky. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Přístup k 12. červnu 2020. Web Národního institutu srdce, plic a krve. Srpkovitá nemoc. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-dease. Přístup k 5. srpnu 2019. Resources DC, et al. Lanceta. 2010376 (9757): 2018-2031. Kato GJ, et al. Nat Rev Dis Primery. 20184: 18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB a kol. Paediatr Respir Rev. South San Francisco, Kalifornie. Global Blood Therapeutics, Inc. Listopad 2019. Kontakt: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (investors)[email protected]

Global Blood Therapeutics: Může tento biotechnologický systém přesto narušit kosáčikovitý prostor?

Global Blood Therapeutics (GBT) vtrhla na biotechnologickou scénu s novou orální léčbou srpkovité anémie (SCD). Vedoucí produkt GBT 's, přezdívaný Oxbryta (Voxelotor), obdržel povolení USA FDA v listopadu 2019 a představil nové paradigma léčby pro SCD. Oxbryta byla navržena tak, aby snížila množství znetvořených nebo jinak červených krvinek ve tvaru půlměsíce v těle pacienta. U SCD mohou znetvořené buňky vytvořit zablokování (vazookluzivní krize) v žilách pacienta, což vede k mrtvici a poškození orgánů. Abnormální buňky také ztrácejí svou vazebnou kapacitu pro hemoglobin, zbavují pacienta adekvátního kyslíku a osedlají ho chronickou únavou. Terapie pomáhá řešit poruchu u jejího kořene inhibicí procesu deoxygenované polymerace srpkovitého hemoglobinu. Tím, že se zabrání deformaci buněk, je cílem terapie snížit profil vedlejších účinků pacientů a současně zlepšit kvalitu života. SCD snižuje průměrnou délku života pacienta o třicet let, protože účinky onemocnění se začínají projevovat v mladém věku. Je také třeba poznamenat, že léčba Oxbryta je relativně přímočará, s doporučenou dávkou tří tobolek (každá 500mg) užívaných jednou denně s jídlem nebo bez jídla. Komerční pokrok Zdálo se, že Oxbryta je připravena na rychlý komerční úspěch, s jasnou cestou k trvalému růstu. Když však GBT začala zvyšovat své marketingové úsilí, COVID-19 kladl na jeho pokrok nepředvídaná břemena. Populace pacientů s SCD je považována za vysoce rizikové pro kontrakci COVID-19, což tlumilo počáteční vychytávání. Praktici se často zdráhají změnit terapii na novější, komerčně nevyzkoušený produkt, protože chtějí zajistit, aby pacienti neměli nežádoucí účinky. Za tímto účelem dopad pandemie zbrzdil růst preskripce, přičemž čtvrtletní čísla za 3. čtvrtletí 2020 investory zdrtují. Jedním z viníků bylo pomalejší příjem pacientů, přičemž ve třetím čtvrtletí přibylo zhruba 1 000 nových pacientů. Počty Q4 2020 byly také nevýrazné, protože zimní měsíce vedly k větší opatrnosti ze strany pacientské populace, pokud jde o hledání nových možností léčby. Zklamání způsobená více čtvrtletími jako taková poškodila cenu akcií, přičemž obchodování s cennými papíry bylo na úrovních, které byly naposledy zaznamenány v prosinci 2018 před schválením Oxbryty. Optimistický případ je absorpce se výrazně zrychlí, jakmile v příštích několika měsících proběhne v USA hromadné očkování. V tomto případě budou pacienti pravděpodobně více otevření nové léčbě, přičemž odhadovaná hodnota trhu s SCD v USA je 5 miliard dolarů. Zdá se tedy, že GBT je připravena zachytit velké množství trhu. Potenciální výzvy, které společnosti brání Zdravotní péče není nikdy tak jednoznačná, jak se zdá. Na základě snadného použití a snadno pochopitelného mechanismu účinku Oxbryty se GBT zdá být v dobré pozici. Za poslední tři roky však akcie poklesly o 7%. Zpoždění absorpce stálo GBT drahocenný čas na upevnění její pozice na trhu. A co víc, může dojít k dalšímu narušení, za předpokladu, že FDA má otevřenou mysl s genovou terapií. Sangamo (SGMO) a Sanofi (SNY) spojily své síly a vyvinuly potenciální genovou terapii pro SCD, která by v případě schválení mohla potenciálně nabídnout jednorázové vyléčení genetické abnormality. Je zajímavé, že SNY uzavřela dohodu s GBT, která umožní GBT prozkoumat dva programy SNY v rané fázi, přičemž jedna sloučenina poskytuje slibný mechanismus srpkování a druhá snižuje zánět a oxidační stres. Partnerství může sloužit jako počáteční krok k převzetí, protože se manažerské týmy navzájem poznají, firemní kultura a síla vědecké páteře GBT. Analytici váží Při pohledu na rozdělení konsensu bylo za poslední tři měsíce přiřazeno 7 nákupů a 4 pozastavení. Na úrovni 78,38 USD průměrný cenový cíl analytiků zvyšuje potenciál růstu na 84%. (Viz analýza akcií Global Blood Therapeutics na TipRanks) Závěrečné myšlenky GBT má několik vzrušujících technologií s potenciálem získat velký podíl na trhu SCD. To znamená, že pandemie brání počátečnímu příjmu, což může zkrátit dobu, po kterou si GBT musí vybudovat svoji dominanci, než ji mohou potenciálně narušit další hráči genové terapie. Zveřejnění: Alexander Poulos neměl v době zveřejnění žádnou pozici v žádném z akcií uvedených v tomto článku. Disclaimer: Informace zde obsažené mají pouze informativní účely. Nic v tomto článku by nemělo být bráno jako pobídka k nákupu nebo prodeji cenných papírů.


Oznámení: Protože existuje riziko, že by se informace přenášené e -mailem mohly dostat do špatných rukou, Kennebec Savings Bank navrhuje, aby důvěrné informace, jako jsou čísla účtů nebo čísla sociálního zabezpečení, nebyly přenášeny prostřednictvím nezašifrovaného e -mailu. Místo toho prosím sdílejte tyto informace prostřednictvím zabezpečeného e -mailu nebo navštivte svou nejbližší pobočku.

Tento web již nebude podporovat Internet Explorer 8 nebo starší verze. Upgradujte svůj prohlížeč, abyste mohli plně využívat funkce a zabezpečení našich nových webových stránek. Děkuji.


Kennebec Gbt - historie

POKUD MÁTE JAKÉKOLI OTÁZKY TÝKAJÍCÍ SE TĚCHTO STRÁNEK NEBO POTŘEBUJETE TECHNICKOU POMOC, PROSÍM E-mail NA WEBOVÝ MASTER NEBO CALL TOLL ZDARMA 888-608-1808.

Kancelář registru listin
207-622-0431

Všechny knihy v registru jsou nyní na webových stránkách. Sbírka začíná v roce 1761 pro plány a 1799 pro dokumenty.

Všechny plány jsou k dispozici na webových stránkách počínaje rokem 1761. Tyto plány lze vyhledávat podle roku NEBO podle knihy a stránky. Nejprve musíte vybrat „plány“ a poté hledat podle roku nebo knihy a stránky. Příklad: Kniha 1, Stránka 1 nebo 01/01/1761 až 31/12/1761.

Kniha 49, indexovaná pro plány z roku 1975, také obsahuje 13 plánů z roku 1976: čísla plánů 23, 28, 29, 20, 33, 44, 45, 47, 48, 50, 51, 52, 53.

Kniha 50 má plány z roku 1975: strany 1 až 12 a také obsahuje čtyři plány z roku 1976: strany 9, 10, 11, 12

Plány od roku 1976 do současnosti lze vyhledávat podle roku a čísla stránky.

Aktuálně kontrolujeme všechna data do 23. února 2004, abychom se ujistili, že jsou data kompletní. Odstraňujeme další stránky, znovu skenujeme obrázky, které nejsou jasné, ořízneme obrázky, abychom vám poskytli co nejlepší obrázek, a křížové odkazy na elektronický soubor. Předpokládáme, že tento projekt bude zdlouhavý.

Při kontrole knih se číslo knihy bude pravidelně měnit. Knihy v záložním souboru, které nebyly zkontrolovány, jsou stále k dispozici, ale budou obsahovat další stránky, špatné obrázky a žádný elektronický křížový odkaz. Děkujeme za vaši trpělivost, zatímco pracujeme na tom, abychom našim zákazníkům poskytli co nejúplnější a nejpřesnější registr.


Kennebec, Jižní Dakota

Dálnice, které vedou v Kennebecu nebo v jeho blízkosti, jsou východ-západ Interstate 90 (I-90) a South Dakota Highway 273 (SD 273), což je severojižní magistrála.

Jedna hlavní doprava pro Kennebec je po silnici (I ‑ 90 a SD 273), protože zde není letiště, obecní ani komerční.

Podle sčítání lidu Spojených států Bureau, město má celkovou plochu 0,85 čtverečních mil (2,20 km 2), celá země. [11]

Kennebec bylo přiděleno PSČ 57544 a FIPS kód místa 33580. Kennebec se nachází v oblasti zemědělského využití v Kennebec Township. Medicine Creek je asi osmina míle jižně od Kennebecu. Kennebec se nachází asi 40 kilometrů západně-severozápadně od Chamberlainu, 68 kilometrů východně od Murdo a 143 kilometrů západně od Mitchellu.

Historická populace
Sčítání lidu Pop.
1910252
1920341 35.3%
1930349 2.3%
1940390 11.7%
1950374 −4.1%
1960372 −0.5%
1970372 0.0%
1980334 −10.2%
1990284 −15.0%
2000286 0.7%
2010240 −16.1%
2019 (odhad)247 [4] 2.9%
Sčítání lidu v USA [12]

2010 sčítání lidu Upravit

Ke sčítání lidu [3] z roku 2010 žilo ve městě 240 lidí, 112 domácností a 69 rodin. Hustota obyvatelstva byla 282,4 obyvatel na čtvereční míli (109,0/km 2). Tam bylo 146 bytových jednotek u průměrné hustoty 171,8 na čtvereční míli (66,3/km 2). Rasový makeup města byl 90,0% bílý, 6,7% domorodý Američan a 3,3% od dvou nebo více ras.

Tam bylo 112 domácností, z nichž 23,2% měly děti do věku 18 let živobytí s nimi, 50,9% manželské páry žily společně, 7,1% měla ženská hlava rodiny s žádným darem manžela, 3,6% mělo mužské rodiny s žádným darem manželky, a 38,4% nebylo rodin. 33,9% všech domácností bylo tvořeno jednotlivci a 17,9% mělo někoho, kdo žil sám, komu bylo 65 let nebo starší. Průměrná domácí velikost byla 2,14 a velikost průměrné rodiny byla 2,72.

Střední věk ve městě byl 45,6 let. 22,5% obyvatel bylo mladších 18 let 5% bylo ve věku od 18 do 24 let 20,8% bylo od 25 do 44 25,4% bylo od 45 do 64 let a 26,3% bylo ve věku 65 let nebo starší. Make -up pohlaví města byl 51,7% mužů a 48,3% žen.

2000 sčítání lidu Upravit

Ke sčítání lidu [5] z roku 2000 žilo ve městě 286 lidí, 120 domácností a 80 rodin. Hustota obyvatelstva byla 336,9 lidí na čtvereční míli (129,9/km 2). Tam bylo 152 bytových jednotek u průměrné hustoty 179,1 na čtvereční míli (69,0/km 2). Rasový makeup města byl 88,46% bílý, 6,64% domorodý Američan, 1,05% asijský a 3,85% od dvou nebo více ras. Hispánský nebo Latino jakékoliv rasy byl 0,70% populace.

Tam bylo 120 domácností, z nichž 24,2% měly děti do věku 18 let živobytí s nimi, 55,8% manželské páry žily společně, 4,2% měla ženská hlava rodiny s žádným darem manžela, a 33,3% non-rodiny. 30,0% všech domácností bylo tvořeno jednotlivci a 18,3% měl někdo živobytí osamoceně kdo byl 65 roků věku nebo starší. Průměrná domácí velikost byla 2,38 a velikost průměrné rodiny byla 3,01.

Ve městě, populace byla rozprostírána, s 24,8% do věku 18 let, 4,2% od 18 do 24, 25,2% od 25 do 44, 25,5% od 45 do 64, a 20,3%, kteří byli ve věku 65 let nebo starší. Střední věk byl 44 let. Pro každý 100 žen, tam byl 110.3 muži. Pro každý 100 žen ve věku 18 a více let, tam byl 104,8 muži.

Střední příjem pro domácnost ve městě byl 36 875 $, a střední příjem pro rodinu byl 50 000 $. Muži měli střední příjem $ 26 161 proti 17 813 $ pro ženy. Příjem per capita pro město byl 20.815 $. Asi 3,9% rodin a 8,1% populace bylo pod hranicí chudoby, včetně 6,1% osob mladších osmnácti let a 5,2% osob starších 65 let.


Kennebec Cabin Company provozuje své sídlo v centru Manchesteru, západně od hlavního města Maine a#8217s a v srdci rodných měst Cabin Masters ’ a domácího trávníku. Chase a tým koupili budovu od rodiny Daggettových, kterou si fanoušci budou pamatovat jako téma vůbec první epizody.

Usedlost byla původně postavena v padesátých letech 19. století na místě staré hospody (což Ryanovi poskytlo představu do budoucna, ale to je další příběh) a stále můžete vidět starý závěsný sloupek vpředu.Daggettova rodina tam žila 60 let (místní budou rádi vzpomínat na svůj obchod se smíšeným zbožím přes ulici), před prodejem a rekonstrukcí pro nový život jako vítanou destinací v Central Maine.


Gay Gooners

Gay Gooners je oficiální skupina příznivců fotbalového klubu Arsenal pro fanoušky LGBT+.

Byla založena v únoru 2013 a je první a největší skupinou fanoušků LGBT+ v Anglii s více než tisícem členů ve Velké Británii a zámoří.

Gay Gooners existuje proto, aby poskytoval sociální skupinu fanouškům LGBT+ Arsenalu, spojencům a jejich přátelům, aby se setkali, poskytovali bezpečný a příjemný prostor a kampaň, která by z fotbalu vyhnala homofobii, bifobii a transfobii.

Gay Gooners pořádá setkání poblíž Emirates Stadium před domácími zápasy, skupinovými výlety na venkovní zápasy a pořádá pravidelné společenské akce. Každé léto také reprezentuje klub na každoroční přehlídce London Pride.

Banner skupiny se zobrazí na stadionu Emirates poté, co ho na hřišti odhalila legenda klubu Pat Rice MBE.

Klub je plně za skupinou a podporuje jejich cíle zajistit, aby byl fotbal pro členy komunity LGBT+ inkluzivní a podporující.

Patron Gay Gooners a celoživotní podporovatel Arsenalu, komik Matt Lucas říká, že je „nesmírně hrdý a vděčný klubu“ za jeho podporu pro skupinu a za to, jak se „mladí fanoušci gayů nyní cítí být součástí klubu způsobem, jakým moje generace nikdy nemohla “.

Klub spolupracuje přímo se členy Gay Gooners na řešení diskriminace proti LGBT+ ve fotbale tím, že zve členy, aby se zúčastnili školení o začleňování zaměstnanců. Gay Gooners také posílají tým na každoroční klubový turnaj Arsenal pro každého v komunitním centru.

Členové dostávají pravidelné zpravodaje o nadcházejících událostech a LGBT fotbalové novinky. Chcete -li se dozvědět více, navštivte jejich stránku na Facebooku nebo je sledujte na Twitteru.


Nedávné příběhy

Maine zveřejní míry očkování zaměstnanců z nemocnic a dalších zdravotnických zařízení

Průmyslový průzkum ukazuje, že 76% zaměstnanců nemocnice v Maine je očkováno a stát brzy oznámí celkové částky za každé zdravotnické zařízení.

Obhájci tvrdí, že se systém rozpadá v důsledku obrovských nevyřízených případů, což je nedostatečné financování pro chudé obžalované

Zákonodárci čelí hlasování o balíčku 21,8 milionu dolarů na generální opravu státního systému obrany proti trestné činnosti, ale guvernér Mills ještě musí dát souhlas.

Vítr: Přehlížená divoká karta změny klimatu

Předpovědi klimatu obecně nezohledňují povrchové větry, navzdory některým náznakům se mohou měnit.


Podívejte se na video: A History of LGBT rights at the UN (Červen 2022).


Komentáře:

  1. Moogudal

    souhlasím

  2. Clustfeinad

    jsou ještě možné varianty?

  3. Connacht

    Velmi cenný nápad

  4. Desmond

    Podle mého názoru se mýlíte. Jsem si jistý. Mohu to dokázat. Zašlete mi e -mail na PM.

  5. Mazahn

    I precisely know, what is it - an error.



Napište zprávu